近日，我校青年博士唐開城在國際頂級學(xué)術(shù)期刊Nature Communications上發(fā)表了題為"Allosteric targeted drug delivery for enhanced blood-brain barrier penetration via mimicking transmembrane domain interactions"的最新研究成果。唐開城博士為第一作者，成都大學(xué)為共同完成單位。
該研究工作提出了一種別構(gòu)靶向藥物遞送策略，通過設(shè)計特異性結(jié)合血腦屏障上膜受體跨膜結(jié)構(gòu)域的多肽配體以介導(dǎo)腦靶向作用。該策略以胰島素受體和整合素αv為研究靶點(diǎn)，通過作用于受體跨膜區(qū)而非傳統(tǒng)配體結(jié)合位點(diǎn)，有效規(guī)避了內(nèi)源性配體及抗體的競爭性干擾，同時可克服因受體胞外區(qū)脫落或突變導(dǎo)致的偽靶或失靶的問題。此外，配體無需化學(xué)修飾即可通過“即插即用”方式自發(fā)嵌入脂質(zhì)載體的磷脂層，展現(xiàn)出優(yōu)異的可調(diào)節(jié)性和免疫相容性。總體而言，該別構(gòu)靶向策略可適用于多種受體靶點(diǎn)及藥物載體，為腦部疾病治療提供了新的思路。
該工作合作者包括西南大學(xué)李翀教授、MD安德森癌癥中心Wen Jiang教授和吉林大學(xué)楊照罡教授等。
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論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-58746-x
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